patient mucoviscidose en traitement

L'association 100souffles supporte les malades de la mucoviscidose en soutenant le marchethon CF de Fribourg

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Notre mission

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L'association 100souffles souhaite améliorer le quotidien des personnes atteintes de mucoviscidose, une maladie génétique fréquente touchant un enfant sur 2000 et affectant principalement les voies respiratoires et le système digestif. Le combat contre cette maladie entraîne de nombreux frais non couverts par les caisses maladies.


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Les personnes qui souffrent de cette maladie ont besoin de votre aide, que ce soit dans la vie de tous les jours, pour l'achat de médicaments ou pour financer la recherche.


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L'association 100souffles entend soutenir le marchethon CF, journée humanitaire qui a lieu dans plusieurs villes de Suisse, organisée sous forme de course/marche parrainée en faveur des personnes atteintes de mucoviscidose.


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Le marchethon CF fribourg rencontrant de plus en plus de difficultés à trouver des sponsors, 100souffles se veut être une alternative financière sur laquelle peut compter l'organisation.

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Comité

L'association existe depuis 2015 : sa présidente, Jeanne Perrin, son administrateur, Sacha Aeschlimann, et les deux membres du comité, Francine Coquoz et Francine Fogo, organisent les récoltes de fonds biennales et proposent à ses membres de se réunir une fois par année pour une assemblée générale.

Présidente
Jeanne Perrin

présidente de l'association 100souffles

administrateur
Sacha Aeschlimann

administrateur de l'association 100souffles

vice-présidente
Francine Coquoz Fiumelli

vice-présidente de l'association 100souffles

membre du comité
Francine Fogo

membre du comité de l'association 100souffles

Contactez-nous

Avez-vous des questions ou besoin d'aide ? N'hésitez pas à nous contacter. Nous serons heureux de répondre sans délai à vos questions.

Association 100souffles
Rue du Valentin 41
1004 Lausanne

021 977 35 10

Formulaire de contact